近年來國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)計的有關(guān)中藥注射劑的不良反應(yīng)與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產(chǎn)生的不溶性微粒是導(dǎo)致中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素之一。 研究中藥注射劑與輸液配伍的穩(wěn)定性，將有助于臨床正確掌握中藥注射劑的應(yīng)用，發(fā)揮中藥注射劑的獨特療效，使臨床用藥更加安全、有效、合理。

CCACS清洗控制臺應(yīng)用技術(shù)可以對各類液體的顆粒度、清潔度、污染物進行管理、控制、監(jiān)測和分析；設(shè)備及零部件沖洗顆粒污染物的管控及測試，純凈溶液和超純水中不溶性微粒的管控及測試。本方案涵蓋控制系統(tǒng)、清潔系統(tǒng)、動力系統(tǒng)和監(jiān)測系統(tǒng)等單元，利用動力系統(tǒng)單元將清洗劑通過清潔系統(tǒng)單元進行循環(huán)清潔處理，利用監(jiān)控系統(tǒng)和控制系統(tǒng)，進行相關(guān)的調(diào)整并循環(huán)自凈，最終達到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。航空工作液固體污染度管控臺本儀器采用英國普洛帝核心技術(shù)—“光阻測量顆?！?，可根據(jù)用戶的要求，內(nèi)置用戶所需多種標(biāo)準(zhǔn)，同時搭載普洛帝微納米顆粒管控過濾技術(shù)，實現(xiàn)多粒徑大小及數(shù)量的管控和檢測。經(jīng)典第七代最新應(yīng)用軟件系統(tǒng)平臺，集結(jié)初濾、精濾、終濾、清洗、檢測、校準(zhǔn)和標(biāo)定各模塊可實現(xiàn)方便的全自動化設(shè)定和操作，內(nèi)置判定標(biāo)準(zhǔn)、檢測曲線、模塊調(diào)試和聲光報警等。與業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的智能系統(tǒng)公司研華合作，選擇其優(yōu)秀的智能監(jiān)控軍工級技術(shù)型工控機，系統(tǒng)穩(wěn)定，性能穩(wěn)卓越。

2020年12月3日，英國普洛帝分析測試集團第九代粒子檢測核心技術(shù)創(chuàng)新上市，這是繼前八代產(chǎn)品的一個創(chuàng)新型的延續(xù)，同時又創(chuàng)新性的跨原理拓展了其檢測范圍。橫跨納米、微米和毫米三大檢測范圍，第九代雙激光窄光顆粒檢測傳感器實現(xiàn)多原理技術(shù)-光阻法、光散射法、光譜法和CCD圖像法，適合不同樣品可選用單七色激光或復(fù)合色激光，根據(jù)應(yīng)用條件可在現(xiàn)有第九代顆粒檢測技術(shù)平臺上定制成寬范圍、多樣品檢測創(chuàng)新型傳感器，滿足各類用戶的需求。

注射劑或注射用無菌粉末中的不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)、運輸、儲存、應(yīng)用過程中通過各種途徑產(chǎn)生的流動性的、不溶解的污染顆粒（不含氣泡），這些顆粒會造成毛細血管栓塞，誘發(fā)血管炎癥，導(dǎo)致 肉芽腫、組織壞死，甚至引發(fā)過敏反應(yīng)和肺動脈高壓等，嚴重影響到患者的用藥安全，因此，需要對不溶性微粒進行嚴格控制。

遮光型自動顆粒計數(shù)器的特點是利用顆粒的遮光性能對油液中的顆粒進行直接檢測。油液中的懸浮顆粒隨油液一同流經(jīng)一個細小透明 通道，一束與油液流動方向垂直，經(jīng)過精密光學(xué)系統(tǒng)調(diào)理過的平行激光束照射在透明通道上形成一個窗口。透明通道以及激光束中沒有顆粒時，激光接收器將接受到通過窗口的全部激光；而當(dāng)有顆粒流經(jīng)遮光窗口時，一部分激光將被顆粒遮擋或因散射、反射等而減少，這樣到達激光接收器的激光將減少。激光的衰減量與顆粒的尺寸即處在激光束中顆粒的投影面積成正比。激光接收器收到的激光經(jīng)過光電轉(zhuǎn)換，信號放大等環(huán)節(jié)后進入自動顆粒計數(shù)器主機進一步處理。

PLD-601不溶性微粒檢查儀采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測等；液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測和分析；設(shè)備及其日常維護和保養(yǎng)；藥機部件中的磨損試驗；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試。

航空工作液污染測試用自動顆粒計數(shù)法測定容器采樣測試程序GJB 380.4A-2015代替 GJB380.4-1987航空工作液污染測試第4部分：用自動顆粒計數(shù)法測定固體顆粒污染度

不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控，遵循中國藥典2020版附錄C0903不溶性微粒檢查法的不溶性微粒檢查，同時可以進行在線過程質(zhì)量控制和產(chǎn)品評價。

?近日，英國普洛帝分析測試集團顆粒計數(shù)事業(yè)部（不溶性微粒）宣布推出其在藥品檢測方面的新型PLD-601系列不溶性微粒檢測儀及配套自動取樣系統(tǒng)（涵蓋試劑和耗材），PLD-601系列不溶性微粒檢測儀的推出是PULUODY落實其新品開發(fā)計劃的標(biāo)志性里程碑，并且將公司液體顆粒檢測的應(yīng)用延伸到生命科學(xué)和醫(yī)藥檢測領(lǐng)域。

水中顆粒計數(shù)器,水中顆粒計數(shù)儀,在線顆粒計數(shù)儀,水中顆粒監(jiān)測儀

清劑產(chǎn)生液體顆粒污染主要原因及管控辦法清劑化學(xué)品雜質(zhì)來源主要由以下幾種方式引入：一是原料帶入。即需要凈化的原料本身的雜質(zhì)；二是外界引入。由于高純電子級酸多具有強腐蝕性,在實驗和存貯過程中接觸的器皿如不銹鋼設(shè)備 、管道 、泵閥 、螺絲等，塑料設(shè)備和包裝存貯材料(往往含有增塑劑增強劑&

隨著科技和現(xiàn)代工業(yè)的進步與發(fā)展，許多行業(yè)對工作 介質(zhì)(氣體和液體)以及生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度(污染度)檢 測提出了越來越高的要求。為了定量描述介質(zhì)的清潔程度， 世界上很多國家都制定了潔凈度檢測和控制標(biāo)準(zhǔn)，將介質(zhì) 中微小顆粒污染物的數(shù)量和粒徑大小作為衡量其潔凈度的 重要指標(biāo)。檢測液體介質(zhì)中顆粒的方法有很多，有間接通