目前應(yīng)用在水污染檢測的項目越來越多，但是項目的增加和指標的提高也導致相關(guān)飲用水設(shè)備要求越來越高，因此所花費的成本資金也就越高。在進行監(jiān)測的時候，對顆粒物的檢測只包括濁度這一項檢測指標，其中濁度主要反映的是水中顆粒物的含量，是目前自來水公司主要進行監(jiān)控的指標之一。但是根據(jù)相關(guān)研究調(diào)查表明，水中的致病微生物并不是水濁度越低，微生物就越少，在一些個體較大的致病微生物存在的水資源中，一般情況下，水濁度都較高，但是有一些體型較小的膠體顆粒物質(zhì)來說，存在于水中的話是不影響水濁度的，也就說明水濁度低，其中也可能會存在一些微小的致病微生物，人們飲用過后也有可能會患病，所以在單純檢測水濁度的技術(shù)中，是無法檢測水質(zhì)情況以及水腫致病微生物含量的。

水基顆粒計數(shù)器是測試水中顆粒數(shù)量濃度的主要儀器設(shè)備,本文針對水基顆粒計數(shù)器顆粒數(shù)量濃度測量誤差進行不確定度分析評定。根據(jù)測量原理,建立測量模型,分析測量過程中顆粒計數(shù)標準物質(zhì)引入的不確定度、測量重復(fù)性引入的不確定度、儀器取樣體積示值誤差引入的不確定度等因素,評定出顆粒數(shù)量濃度測量誤差的擴展不確定度,為水基顆粒計數(shù)測試結(jié)果質(zhì)量評定提供依據(jù)。

PLD-601不溶性微粒檢查儀采用英國普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測傳感器，雙精準流量控制-精密計量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測等；液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測和分析；設(shè)備及其日常維護和保養(yǎng)；藥機部件中的磨損試驗；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試。

不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控，遵循中國藥典2020版附錄C0903不溶性微粒檢查法的不溶性微粒檢查，同時可以進行在線過程質(zhì)量控制和產(chǎn)品評價。

?近日，英國普洛帝分析測試集團顆粒計數(shù)事業(yè)部（不溶性微粒）宣布推出其在藥品檢測方面的新型PLD-601系列不溶性微粒檢測儀及配套自動取樣系統(tǒng)（涵蓋試劑和耗材），PLD-601系列不溶性微粒檢測儀的推出是PULUODY落實其新品開發(fā)計劃的標志性里程碑，并且將公司液體顆粒檢測的應(yīng)用延伸到生命科學和醫(yī)藥檢測領(lǐng)域。

水中顆粒計數(shù)器,水中顆粒計數(shù)儀,在線顆粒計數(shù)儀,水中顆粒監(jiān)測儀

清劑產(chǎn)生液體顆粒污染主要原因及管控辦法清劑化學品雜質(zhì)來源主要由以下幾種方式引入：一是原料帶入。即需要凈化的原料本身的雜質(zhì)；二是外界引入。由于高純電子級酸多具有強腐蝕性,在實驗和存貯過程中接觸的器皿如不銹鋼設(shè)備 、管道 、泵閥 、螺絲等，塑料設(shè)備和包裝存貯材料(往往含有增塑劑增強劑&

隨著科技和現(xiàn)代工業(yè)的進步與發(fā)展，許多行業(yè)對工作 介質(zhì)(氣體和液體)以及生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度(污染度)檢 測提出了越來越高的要求。為了定量描述介質(zhì)的清潔程度， 世界上很多國家都制定了潔凈度檢測和控制標準，將介質(zhì) 中微小顆粒污染物的數(shù)量和粒徑大小作為衡量其潔凈度的 重要指標。檢測液體介質(zhì)中顆粒的方法有很多，有間接通